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/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9409d.zip / M9490629.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-09-24  |  3KB  |  41 lines
  1.        Document 0629
  2.  DOCN  M9490629
  3.  TI    Evidence that levels of the dimeric cellular transcription factor CP2
  4.        play little role in the activation of the HIV-1 long terminal repeat in
  5.        vivo or following superinfection with herpes simplex virus type 1.
  6.  DT    9411
  7.  AU    Zhong F; Swendeman SL; Popik W; Pitha PM; Sheffery M; Molecular Biology
  8.        Program, Cornell University, Memorial; Sloan-Kettering Cancer Center,
  9.        New York, New York 10021.
  10.  SO    J Biol Chem. 1994 Aug 19;269(33):21269-76. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        MED/94342299
  12.  AB    The dimeric transcription factor CP2 binds a sequence element found near
  13.        the transcription start site of the human immunodeficiency virus (HIV-1)
  14.        long terminal repeat. Several groups have suggested that cellular
  15.        factors binding this element might play a role in modulating HIV-1
  16.        promoter activity in vivo. For example, induction of latent HIV-1 gene
  17.        expression in response to superinfection by herpes simplex virus type 1
  18.        (HSV-1) or cytomegalovirus is thought to be mediated, in part, by
  19.        factors binding the CP2 site. In this report we began to examine
  20.        directly the relationship between CP2 and expression of the HIV-1
  21.        promoter. First, we tested what effect HSV-1 infection of T cells had on
  22.        the cellular levels of CP2. The results showed that HSV-1 infection led
  23.        to a significant reduction in the level of CP2 DNA binding activity and
  24.        protein within 20 h. Next, we tested the effect of overexpressing either
  25.        the wild-type factor or a dominant negative variant of CP2 on HIV-1
  26.        promoter activity in vivo. The results showed that CP2 had little effect
  27.        or slightly repressed HIV-1 promoter activity in vivo. In addition,
  28.        these expression constructs had little effect on the induction of HIV-1
  29.        promoter activity elicited by HSV-1 infection.
  30.  DE    Amino Acid Sequence  Base Sequence  Binding Sites  Cells, Cultured
  31.        DNA-Binding Proteins/*METABOLISM  DNA, Viral/METABOLISM  Herpesvirus 1,
  32.        Human/*METABOLISM  *HIV Long Terminal Repeat  HIV-1/*GENETICS  Molecular
  33.        Sequence Data  NF-kappa B/METABOLISM  *Promoter Regions (Genetics)
  34.        Sequence Homology, Amino Acid  Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S.
  35.        Gov't, P.H.S.  T-Lymphocytes/MICROBIOLOGY  Transcription
  36.        Factors/*METABOLISM  JOURNAL ARTICLE
  37.  
  38.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  39.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  40.  
  41.